又和药监部门的监管效率和医保政策密切相关-都市新闻坊-南通市新闻
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审评相关-又和药监部门的监管效率和医保政策密切相关-南通市新闻

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新型冠状病毒

前不久,國家醫保局、人力資源社會保障部向社會正式公布了談判藥品准入結果:新增談判藥品談成70個,價格平均下降60.7%;續約藥品談成27個,價格平均下降26.4%。尤其值得注意的是,多個治療重大疾病的國產創新葯進入新版醫保目錄,既為患者提供了救命葯,又大大降低了醫療費用。

在為有關部門點贊的同時,我們也要看到,改革沒有完成時,需要做的事情還有不少。比如,與實際需求相比,無論是臨床審評的質量、上市審批的效率,還是醫保目錄調整的靈活性、談判價格的合理性,都還有改進、提升空間,希望相關部門再接再厲,在深化改革的路上更進一步,造福更多患者。

無論是研發企業,還是葯監、醫保等相關部門,都有一個共同的目標:把創新葯更快更好地送到患者手中。

藥品不同於日常用品,是關乎患者健康和生命的特殊商品。一方面,企業研發創新葯需要經過葯監部門的嚴格審評、審批,才能開展臨床試驗、上市銷售,以確保其療效和安全性;同時,創新葯因為開發成本高、價格比較昂貴,進入醫保需經醫保部門和研發企業談判,以降低患者支出和醫保基金負擔。因此,一款創新葯能否讓患者儘快使用,既與研發相關,又和葯監部門的監管效率和醫保政策密切相關。

原標題:讓創新葯更快造福患者(民生觀)

長期以來,我們在仿製葯管理和保障方面積累了豐富的經驗。近年來,國家葯監、醫保部門在臨床試驗審評、新葯上市審批和醫保目錄調整等方面做出改革,審評、審批流程不斷改善、效率大幅提高,醫保目錄的調整周期明顯縮短,既極大調動了葯企的研發積極性,也顯著加快了新葯造福患者的進程。

創新葯能否讓患者儘快使用,既與研發相關,又與監管效率和醫保政策密切相關

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